2024年度惠民项目
发布时间：
2024-05-24 09:39
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| 序号 | 项目名称 | 申请条件（每个项目条件需同时满足） | 援助内容 | 名额 | 备注 |
| 1 | 长沙市健康民生项目——遗传性罕见病综合防控 | 1、夫妇双方至少一人确诊为遗传罕见病患者，或夫妇双方生 育遗传罕见病患儿，或有遗传病家族史，或既往流产胚胎为染色体异常者等； 2、凡夫妻一方具有长沙市户籍或女方持有长沙市居住证（居住证在有效期内）； 3、女方未孕或孕13周内； 4、女方年龄小于49周岁； 5、提供双方结婚证、身份证等； |
1、提供免费遗传学检测； 2、产前诊断补助2000元； 3、一个周期植入前胚胎遗传学检测（PGT）费用5000元； | 不限 | 项目起止时间：2021.11.24-2024.11.23 |
| 2 | 中国出生缺陷干预救助基金会——出生缺陷救助项目（功能性出生缺陷救助） | 1、临床诊断患有遗传代谢病、先天性结构畸形、功能性出生缺陷疾病。具体救助病种见《出生缺陷救助项目病种名单》 ； 2、年龄18周岁（含）以下； 3、家庭生活负担重，能够提供低保证、低收入证明、特困证明； 或村（居）委会等开具的家庭经济情况说明原件； 4、在实施机构接受诊断、治疗、手术和康复； 5、医疗费用自付部分超过3000元（含）。 |
1.自付部分大于 3000 元（含）的，小于5000 元的，医疗费用补助额度为 3000 元； 2.自付部分大于 5000 元（含）的，医疗费用补助额度为 5000元； |
不限 | 2025年 |
| 3 | 线粒体遗传病植入前遗传学检测联合产前诊断临床研究项目 | 1、携带线粒体DNA致病突变，有意愿通过PGT进行生育的女性； | 1、已明确携带线粒体DNA致病突变的女性，其家属可免费进行线粒体DNA突变检测； 2、进入PGT的患者夫妇，可免除线粒体DNA突变相关的胚胎检测费； 3、经PGT妊娠的夫妇，孕期可免除线粒体DNA突变相关的产前诊断费用； 4、经PGT出生的孩子均可免费进行线粒体DNA突变检测。（累计减免力度约30000元/家庭） |
不限 | 2025年 |
| 4 | 胚胎植入前染色体结构异常检测项目-临床试验 | 如您同时符合以下三条件,即可参与本试验: 1、男女双方中一方染色体结构异常为平衡易位(包括相互易位和罗氏易位),欲进行试管婴儿的患者； 2、具有符合要求的核型已知的家系外周血样本(家系符合以下任意一条) A.受试者夫妻; B.受试者夫妻及夫妻中平衡易位患者的父亲或母亲; C.受试者夫妻及子代。 3、待检胚胎样本为囊胚滋养层活检样本。 注:以上为入选标准,最终能否入选需由医生判断,入选的受试者将获 得一份试验补贴。 |
每枚胚胎检测费用补助1000元（不限胚胎数量，不限周期数） | 100 | 2025年1月 |
| 5 | 胚胎植入前染色体非整倍体检测项目-临床试验 | 符合如下全部入选标准: 1、受试者夫妻符合以下至少一条适应证: ①女性年龄 35岁及以上进行试管婴儿的患者； ②夫妻双方或一方存在染色体异常的患者； ③三次以上的试管婴儿植入失败者； ④三次以上自然流产患者； ⑤生育过染色体异常患儿的夫妇。 2、发育至囊胚期胚胎的囊胚滋养层活检样本。 注:以上入选标准为基本要求，最终能否入选由研究医生根据所有 入排标准综合判断。入选的受试者将获得一份试验补贴。 |
每枚胚胎检测费用补助1000元（不限胚胎数量，不限周期数） | 250 | 2024年10月 |
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